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肿瘤基因检测泛癌种

楚雄肿瘤180+基因全面用药基因检测(血液)

临床应用

本项目检测内容包括: 1.实体瘤研究中被广泛关注的162个基因的全部编码区、20个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因,其中,靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.HRR基因突变检测,用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型,预测常见化疗药物的疗效和副作用,为化疗效果评价和方案制定提供依据; 5.肿瘤遗传性基因检测,用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

21840元

适用人群

通过抽一管血,全面分析180多个基因,为多种肿瘤寻找合适的靶向药物、免疫药物和化疗方案。

谁需要做这个检测?

  • 在楚雄确诊了实体肿瘤,希望了解是否有靶向药可选的人。
  • 在楚雄已尝试过治疗,但效果不佳,想寻找新方案的人。
  • 考虑使用免疫治疗,需先评估TMB、MSI指标是否适合的人。
  • 考虑使用PARP抑制剂类药物,需检测HRR相关基因的人。
  • 需要接受化疗,想提前了解药物可能的效果与副作用的人。
  • 有明确家族肿瘤史,希望评估自身遗传风险的人。

这个检测能查出什么?

这就像给您体内的肿瘤细胞做一次全面的“身份排查”。检测主要查五个方面:第一,是“核心身份信息”,检查180多个关键基因是否有异常(如错位、丢失、复制过多等),这能告诉我们有没有现成的“靶向药钥匙”可以匹配。第二和第三,是“免疫特征”,看肿瘤的突变负荷和微卫星是否稳定,这能判断免疫药物是否可能起效。第四,是检查PARP抑制剂这类“特种武器”的适用条件。第五,是分析您身体对化疗药的“天然反应”基因,预判效果和副作用。最后,还会顺带筛查一些可能遗传给家人的肿瘤风险基因。需要了解的是,检测结果主要基于血液中的肿瘤DNA,如果血液中含量极低,可能会影响部分信息的获取。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单。您只需要像常规体检一样,由专业人员抽取约10毫升的静脉血(通常为一小管)。无需空腹,随时可以采样。抽血过程只有轻微的针刺感,几分钟就完成了。您可以选择前往楚雄的合作机构现场采样,或者通过快递邮寄采样包到家中,由护士上门服务,非常灵活便捷。

结果准确吗?安全吗?

检测采用目前主流的二代测序技术,准确性高。实验室流程有严格的质量控制,确保结果的可靠性。血液检测安全无创,避免了组织活检的创伤和风险。需要说明的是,任何检测都有其适用范围。如果血液中肿瘤释放的DNA信号非常微弱,可能会影响部分指标的检出。如果对结果有疑虑,或情况特殊,医生可能会建议结合其他检查方式综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

做这个检测有风险吗?对身体安全吗?
这项检测非常安全,仅需采集您10毫升左右的静脉血,与一次普通的抽血化验没有区别,对身体没有任何额外的伤害或辐射风险。整个过程无创、便捷,您无需担心安全问题。
除了抽血,还能用其他样本吗?比如我之前手术的肿瘤组织。
本项目优先推荐使用血液样本(液体活检)。如果您有2年内的手术或活检组织蜡块,也可以作为补充或替代样本,需要您提前准备好病理资料。
我看网上有几千块的基因检测,和你们这个两万多的主要区别在哪?
主要区别在于检测范围和信息量。几千元的项目通常只检测几个或十几个明确的热点基因,用于指导少数几款靶向药。而本项目检测180多个基因,能同时评估靶向、免疫、化疗疗效及遗传风险,信息全面度更高,帮助医生制定更个体化的综合治疗方案。
检测报告说有一个基因的‘意义未明突变’,这到底是什么意思?我该怎么办?
您好,‘意义未明突变’是指目前全球的医学研究和数据库中,对该基因特定位置发生的这种突变是否会导致肿瘤、或是否影响药物疗效,尚没有明确的定论。这不代表没问题,也不代表一定有害。您可以携带报告咨询主治医生或遗传咨询师,他们会结合您的具体情况和最新的科研进展进行综合判断,并建议后续的监测或研究策略。
我的基因数据和隐私信息会不会泄露?
请您放心,保护您的隐私是我们的首要原则。我们有严格的隐私保护政策和信息安全管理体系,您的所有个人信息和基因数据均会进行加密处理,仅用于本次检测分析,未经您明确授权绝不会向任何第三方泄露。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为21840元,不支持医保报销。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可。
  • 采血后请按压针眼3-5分钟,避免局部淤青。
  • 收到采样包后,请尽快预约护士上门或前往机构完成采样。
  • 报告生成周期约为10个工作日,从实验室收样开始计算。
  • 报告为专业性文件,建议由您的主治医生或在楚雄的遗传咨询师协助解读。
  • 检测结果涉及个人遗传信息,我们会严格保密。
  • 检测结果仅供参考,不直接等同于诊断,所有治疗决策需与医生共同制定。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (9条,均分4.9)

曹** 已验证 已验证用户

上周拿到的报告,整个过程最让我安心的是隐私保护。样本寄送和报告查询全程都有唯一的编码,不需要我提供姓名身份证这些敏感信息。电话沟通时客服也只核对编码和预设问题,不会直接问我是谁或得了什么病。报告也是加密链接,感觉信息被保护得很到位,比去医院看病心里踏实多了。

机构回复

尊敬的客户,感谢您对我们隐私保护措施的认可。我们严格遵循相关法规,采用去标识化和权限管理技术,确保您的样本与个人信息分离,所有环节均通过专属编码进行操作。您的信任对我们至关重要,我们将持续守护您的信息安全。

2026-04-1246人觉得有用
文** 已验证 化疗前检测

我父亲是晚期肝癌患者,之前用靶向药效果不好,医生建议我们做基因检测找新方案。检测报告出来后,解读老师电话沟通了整整40分钟!把每个突变的意义、对应的国内已上市或临床试验中的药物都讲得明明白白,还帮我们梳理了后续和主治医生沟通的重点。专业性真的强,不再是拿着一堆看不懂的数据干着急。

机构回复

感谢您的认可!我们深知晚期患者家庭的时间非常宝贵,所以我们的解读团队致力于将复杂的基因数据转化为清晰的、可执行的诊疗参考。很高兴能帮助到您和您的家人,祝治疗顺利!

2026-04-078人觉得有用
彭** 已验证 家属送检

咨询的时候响应很快!我前天下单后有点担心血液样本会不会失效,晚上8点多在客服微信留言问了一下,没想到马上就回复我了,很耐心地解释了冷链运输和时效。后来报告出来了,看不懂的部分去问,对接的老师也电话里讲得很清楚,没有那种问半天才回一句的感觉。整体沟通挺顺畅的,不用担心问题没人理。

机构回复

尊敬的客户,非常感谢您对我们服务响应速度的认可。我们致力于为每一位用户提供及时、专业的解答,确保您在检测前后的每个环节都清晰、安心。后续若有任何疑问,欢迎随时联系我们,祝您健康!

2026-04-1058人觉得有用
孟** 已验证 淋巴瘤患者

本来是陪妈妈来做的,结果自己体检也查出个结节,医生建议查一下基因。预约过程很方便,顾问没有因为我只是结节就敷衍,反而很耐心地解释检测范围,说这个180+的套餐挺全面,不仅看用药,还能评估风险,让我安心不少。报告出来后续的解读电话也打得很及时。

机构回复

感谢您的信任。我们致力于为每一位用户,无论病情阶段,都提供清晰、全面的基因信息支持。很高兴我们的服务能帮助您更清晰地了解自身状况,后续有任何问题欢迎随时联系。

2026-03-2631人觉得有用
武** 已验证 胃癌家属

我是乳腺癌术后,想看看后续用药选择。预约后收到的指引邮件非常详细,连停车场位置都标好了。检测中心内部井井有条,各种标本传递窗、专用冷链箱都能看到,能感觉到样本在被极其谨慎地对待,这份细心让人很放心。

机构回复

为您提供清晰、周全的前期指引是我们的职责。样本的规范流转与保存是检测质量的生命线,我们通过可视化的流程设计和专业的设备,确保每一份样本的完整性。感谢您的细心观察与肯定。

2026-04-0223人觉得有用
易** 已验证 淋巴瘤患者

给我爸做的,他肺癌晚期,之前试过好几种药效果都不好,家里人急得不行。这次测了180+个基因,终于找到了一个对应靶点的药,现在用了快一个月,咳嗽和气短好多了。报告出来得挺快,而且顾问电话里解释得很耐心,对我们家属来说真是抓住了救命稻草。

机构回复

听到您父亲用药后症状有所缓解,我们由衷地感到欣慰。精准检测的目的就是为患者寻找有价值的用药线索。后续如有任何报告解读或用药疑问,我们的医学团队会持续为您提供支持。

2026-03-2039人觉得有用
丁** 已验证 家族史筛查

检测速度超乎预期,6个工作日就收到电子报告了,应该是加了急?报告准确性方面,因为我是初治,没有历史数据对比,但主治医生审阅后认为结果可靠,逻辑自洽,直接基于报告确定了靶向药方案。目前服药一个月,复查效果不错。

机构回复

为您高兴!我们依据标本接收时间顺序优先处理,有时会快于平均周期。初治阶段的精准检测能为整个治疗开一个好头,听到您用药有效的消息是我们最欣慰的事。请定期复查,祝好!

2025-12-303人觉得有用
段** 已验证 靶向用药参考

报告内容全面,加密措施也到位。不过我觉得在线报告查看系统的界面可以再优化一下,登录步骤稍微繁琐,对于年纪大的父母自己操作可能有点困难。希望能在安全的前提下,兼顾一下便捷性。

机构回复

感谢您的反馈。我们一直在安全与易用性之间寻找最佳平衡。针对年长用户,我们正在测试更简化的安全验证流程,并考虑增加家属代管功能。感谢您的督促,我们会继续努力。

2026-01-0250人觉得有用
杨** 已验证 淋巴瘤患者

乳腺癌术后做的,想看看后续用药方向。最满意的是报告速度,从寄出样本到收到电子报告只花了7天,比我预想的快很多!报告很厚一本,里面有详细的基因变异解读和国内外用药推荐,我拿给主治医生看,医生也说信息很全,对制定术后治疗方案很有帮助。

机构回复

谢谢您的认可。我们深知术后患者对治疗指导的迫切需求,因此在保证分析深度的同时,持续优化流程提升出报告速度。能为您的康复之路提供助力,我们深感荣幸。

2025-12-2341人觉得有用

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