楚雄1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测，具体如下： 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测：①检测近2万个基因的全部外显子区域，其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion)，胚系突变检测包括：点突变(SNV)、插入缺失(Indel)； ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态，提示 PARP 抑制剂的敏感性； ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1，PD-L1，抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标； 2.定制化ctDNA检测：基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术，采用专有双覆盖设计panel，为每位患者定制个体化ctDNA检测，动态监测患者治疗后MRD状态，全面监测肿瘤分子异常，评估治疗后复发风险，协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外：；(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测？
- 在楚雄已完成实体肿瘤手术，希望了解治疗选择及未来风险的人群。
- 正在楚雄接受靶向或免疫治疗，想评估疗效和监测耐药情况的人士。
- 在楚雄治疗后处于康复期，担心复发希望获得预警的康复者。
- 希望了解自身遗传性肿瘤风险以及免疫治疗获益可能性的个人。
- 希望获得一份全面基因信息，为后续治疗方案选择提供参考的家庭。
- 主治医生建议进行系统化基因分析以指导长期健康管理的个体。
这个检测能查出什么？
如果把对抗肿瘤比作一场战役，这个检测就是您的‘作战情报系统’。第一次检测像一次‘敌情大排查’，我们通过您提供的一小块肿瘤组织样本，分析其中近两万个基因的详细情况，绘制出一份专属的‘肿瘤基因地图’。这张地图能告诉我们：有哪些‘靶子’（基因突变）适合用靶向药精准打击；肿瘤的‘伪装能力’（如PD-L1表达）如何，免疫治疗能否起效；以及修复系统的‘漏洞’（如HRD状态），是否有PARP抑制剂这类‘特勤部队’可用。后续的6次检测则是‘定期哨兵巡逻’，只需抽取您的血液，就能追踪血液中可能存在的、极其微量的肿瘤DNA片段，动态监控身体里是否还有‘残敌’，评估复发风险。请注意，它主要提供分子层面的信息，是辅助决策的重要参考，并不能替代影像学等常规复查。
检测过程麻烦吗？
整个流程非常便捷。第一次检测需要您提供一份已有的肿瘤组织样本（如手术切下的石蜡块或切片），如果本地化验室有存档，通常可以协调调用，您无需再次取样。后续6次检测则简单得多，每次只需在楚雄的合作服务中心抽取约10毫升外周血，就像常规体检抽血一样，无需空腹，整个过程仅需几分钟，可能会有轻微的针刺感。采样点遍布全国主要城市，部分城市也支持专业人员上门采样或邮寄采样包服务。您基本可以足不出户完成所有样本递送。
结果准确吗？安全吗？
本检测采用目前主流的二代测序技术，在专业实验条件下进行，技术本身成熟可靠。第一次组织检测能全面覆盖与肿瘤相关的基因信息，后续血液检测采用超高深度测序和定制化Panel，旨在提高捕捉微量肿瘤DNA的灵敏度。但任何检测都有其适用范围，结果受样本质量、肿瘤异质性等因素影响。它是一个高价值的监控工具，但阴性结果不意味着绝对无风险，阳性结果也需要结合您的具体情况由专业人士解读。检测本身非常安全，仅涉及对已有样本或血液的分析，无创无辐射。报告中的信息需要与您在楚雄的主治医生充分讨论，结合其他检查，才能形成完整的判断。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测为个人自费项目，费用总计32000元，医保无法报销。
- 请务必提前确认您的肿瘤组织样本（石蜡块/切片）在楚雄的医院病理科是否可用。
- 后续血液监测的具体时间点，建议与您的主治医生共同商定。
- 采样前无需空腹，但建议避免剧烈运动，保持常规生活状态即可。
- 收到报告后，最重要的步骤是带着报告与您在楚雄的主治医生进行深入沟通。
- 请妥善保管所有检测报告，这是您个人重要的健康档案。
- 检测结果具有个人隐私性，请勿随意公开或在非专业平台寻求解读。
- 如有任何流程问题，及时联系您的专属服务顾问。
用户评价 (9条，均分4.3)
做完手术一直在关注MRD检测，对比了好几家。万核这个1+6的套餐价格算是中等，但能一次覆盖常用化疗药和靶向药的敏感度，还给了后续的方案建议，感觉信息量很足。比那些只测几个基因的便宜套餐实用，也比一些国际大牌的动辄好几万的亲民多了。对我来说，关键是结果清楚，医生能直接用上，性价比挺高的。
机构回复
感谢您对万核基因检测的信任与细致评价。我们致力于为肿瘤患者提供精准、可负担的MRD监测方案，1+6定制化检测正是基于临床实用性设计。您的认可对我们至关重要，我们会持续优化服务，祝愿您康复顺利。
产品不错，就是包装上的二维码扫出来的页面加载很慢，我试了好几次才注册成功。网络优化需要加强。
机构回复
非常感谢您的中肯评价，您提出的建议我们会认真考虑并落实到后续服务中。
本来以为这种基因检测报告会像天书一样复杂，自己肯定看不懂。但万核的报告解读服务真的很贴心，不仅有详细的书面分析，还有专家专门打电话跟我沟通了快半小时。老师讲得特别清楚，把我的指标、风险、后续要关注的重点都说明白了，还耐心回答了我好多问题，心里一下子就有底了。这个解读服务对我和家人来说，比冷冰冰的报告本身重要太多了。
机构回复
尊敬的客户，感谢您对我们的认可。我们深知精准的检测结果需要搭配清晰易懂的解读才能真正发挥作用，因此我们配备了专业的遗传咨询团队，致力于将复杂的科学数据转化为对您有实际指导意义的健康管理信息。能帮助您更好地理解报告、缓解焦虑，我们感到非常欣慰。祝您健康！
预约很方便，采样也快，就是采样点的等候区座位有点少，我去的时候人多，站着等了一会儿。虽然时间不长，但对于身体虚弱的病人或者老人来说，能坐着等会更体贴。希望能改善一下。
机构回复
感谢您指出我们现场安排的不足！我们已记录您的反馈，会立即评估并优化采样点的等候区设施和分流安排，确保每位用户，特别是体弱者，都能获得舒适的等候体验。抱歉给您带来了不便。
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
检测项目覆盖面广，这点不错。但报告里推荐的后续检查项目感觉有点多，不确定是不是都有必要做，希望能标注优先级。
机构回复
感谢您的耐心反馈。我们已记录您提到的问题，后续会持续优化服务体验。
为了决定二次手术前要不要先做新辅助治疗，我们做了这个检测。等待报告那几天真是煎熬。不过他们速度确实可以，第六天下午就出了电子版。结果很清晰，基因突变情况帮医生明确了先化疗再手术的方案。
机构回复
理解您在术前决策期的焦虑。我们承诺的7个工作日出报告，努力提前兑现是为了不耽误治疗时机。很高兴结果为您的治疗路径提供了关键依据。祝手术顺利！
检测后，我被邀请加入了病友关怀群，里面有专家不定期答疑，也有客服发布科普。群管理很规范，没有乱七八糟的广告。这种售后提供的社群支持，让我找到了归属感，学到了很多知识。
机构回复
很高兴我们的用户社群能为您带来支持和归属感。我们致力于打造一个纯净、互助、专业的交流空间，让科学知识和温暖陪伴触手可及。欢迎您在群内积极交流！
父亲胃癌术后，一直担心复发。咨询了好几家，这款检测覆盖的基因数多，还带定制化，价格虽然不便宜但感觉钱花在了刀刃上。拿到检测报告后，医生也说数据很有参考性，让我们后续复查方向更明确了。全家都安心不少。
机构回复
感谢您的信任！我们深知术后管理的焦虑。‘1+6’的定制化设计正是为了精准捕捉复发风险，能对您的家庭和医生的决策有所帮助，是我们最大的价值。祝您父亲康复顺利！
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牟定万核亲子鉴定基因检测中心
云南省楚雄州牟定县共和镇龙川路81号
